Batang - Di Kabupaten Batang, Talasemia masih menjadi sosok asing yang mengancam dalam diam. Bayangkan saja, hampir 90 persen masyarakat di wilayah ini belum mengenal apa itu penyakit genetika yang mengharuskan penderitanya bergantung pada transfusi darah seumur hidup.

Fakta memprihatinkan inilah yang memicu Dinas Kesehatan (Dinkes) Kabupaten Batang untuk bergerak. Mereka bertekad menjadi promotor edukasi demi memutus mata rantai penyebaran penyakit ini.

Langkah nyata mulai disusun saat Kepala Dinkes Batang Ida Susilaksmi menerima audiensi dari Perhimpunan Orangtua Penyandang Talasemia Indonesia (POPTI) Cabang Batang, di Kantor Dinkes Batang, Kabupaten Batang, Rabu (25/12/2025).

Mengingat jumlah penyandang yang terus bertambah, Ida menginstruksikan Puskesmas untuk gencar bersosialisasi. Bahkan, Dinkes berencana menyasar sekolah-sekolah untuk melakukan skrining.

“Hal ini kita lakukan untuk mendeteksi sejak dini apakah seseorang membawa gen talasemia, sehingga mengetahui agar mencari pasangan hidup yang bukan gen pembawa talasemia,” jelasnya.

Tujuan besarnya hanya satu, mencegah kelahiran anak dengan talasemia mayor. Ini untuk mencegah kelahiran anak dengan talasemia mayor yang membutuhkan transfusi seumur hidup.

Sinergi untuk Mereka yang Bertahan

Ketua POPTI Batang Nety Widjayanti tidak bisa menyembunyikan kekhawatirannya. Baginya, nasib penyandang Penyakit Tidak Menular (PTM) dan penyakit kronis seperti Talasemia memerlukan jaminan keberlanjutan layanan.

“Kami tidak bisa bekerja sendiri, perlu kolaborasi dan sinergi dengan Dinkes. Kami berharap ada solusi jangka panjang jika ditemukan kasus baru atau pasien yang belum ter-cover,” ungkapnya.

Nety menyebutkan, saat ini tercatat ada 42 penyandang talasemia di Kabupaten Batang terdiri dari 15 dewasa dan 27 anak-anak. Angka ini merupakan bagian dari 13.939 kasus secara nasional. Sayangnya, tembok besar masih menghadang: biaya skrining belum ditanggung oleh BPJS Kesehatan.

“Mereka itu harus transfusi darah, ada yang setiap sebulan sekali, tiga minggu sekali, dua minggu sekali dan bahkan ada yang seminggu sekali,” ungkapnya.

Nety menceritakan kisah pilu warga yang hendak menikah dan sadar untuk melakukan skrining, namun terpaksa mundur karena kendala biaya.

Perjuangan Medis dan Fasilitas 'One Day Care'

Sementara itu, Ahli Medis POPTI Batang Tan Evi Susanti menekankan, bahwa pencegahan adalah kunci. Menurutnya, krusial untuk memastikan sesama pembawa sifat talasemia tidak menikah agar tidak melahirkan penderita talasemia mayor baru.

Dokter Evi juga mengenang masa-masa sulit saat aturan BPJS mewajibkan anak-anak Talasemia Batang mengambil protokol terapi ke RSUP Kariadi Semarang. Mengingat mayoritas pasien berasal dari keluarga kurang mampu, biaya transportasi menjadi beban berat.

“Akhirnya saya bersama RSUD Kalisari Batang mencari sponsor agar mereka bisa mendapatkan protokol terapi. Kita sewakan bus, hingga tiga gelombang dan Alhamdulillah sudah mendapatkan protokol terapi semuanya,” ujar dia.

Kini, secerah harapan mulai benderang. RSUD Batang telah menyediakan fasilitas one day care, sebuah layanan yang memudahkan pasien mendapatkan perawatan rutin tanpa harus menginap lama, memberikan ruang bagi mereka untuk tetap merajut masa depan di tengah keterbatasan genetik. (MC Batang, Jateng/Edo/Jumadi)